CRISPR Therapeutics เตรียมเผยข้อมูลวิจัยยารักษาโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง
บริษัทเตรียมนำเสนอผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยา zugo-cel ในการประชุมวิชาการด้านโรคข้อและรูมาติซึมเดือนพฤศจิกายนนี้
สรุปข่าว
CRISPR Therapeutics เปิดเผยว่าจะนำเสนอข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ zugocabtagene geleucel (zugo-cel) ซึ่งเป็นยาบำบัดด้วยเซลล์ CAR T ที่ใช้เทคโนโลยี CRISPR/Cas9 ในการประชุม ACR Convergence 2026 ที่จะจัดขึ้นในวันที่ 8 พฤศจิกายนนี้
ยาตัวนี้มุ่งเน้นรักษาโรคในกลุ่มภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง (Autoimmune Disease) โดยเฉพาะในผู้ป่วยโรคหนังแข็ง (Systemic Sclerosis) ที่ดื้อต่อการรักษา ซึ่งถือเป็นความก้าวหน้าอีกขั้นของบริษัทหลังจากประสบความสำเร็จในการพัฒนา CASGEVY สำหรับโรคเลือดทางพันธุกรรม
รายละเอียดการนำเสนอ
ข้อมูลที่จะนำเสนอในการประชุม ACR Convergence 2026 จะครอบคลุมถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ zugo-cel ในการกำหนดเป้าหมาย CD19 เพื่อรักษาผู้ป่วยโรคหนังแข็ง
นอกเหนือจากโรคหนังแข็งแล้ว บริษัทยังอยู่ระหว่างการประเมินการใช้ยาตัวนี้ในกลุ่มโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองอื่น ๆ ทั้งในด้านรูมาติซึม โลหิตวิทยา และระบบประสาท โดยบริษัทจะเผยแพร่ข้อมูลการนำเสนอผ่านเว็บไซต์หลังจบงาน
ผลกระทบ เป็นกลาง
เป็นการนำเสนอข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกระยะเริ่มต้นตามรอบปกติของบริษัท ซึ่งยังต้องใช้เวลาอีกนานกว่าจะพัฒนาไปถึงขั้นการพาณิชย์หรือการอนุมัติยา
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
เรียบเรียงเป็นภาษาไทยโดยกองบรรณาธิการ ข้อมูลนี้ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน